Investigadors del Vall d’Hebron Institut d’Oncologia (VHIO) han liderat un estudi internacional que subratlla el potencial del biomarcador RAD51 per adaptar les estratègies de tractament en pacients amb càncer de mama en etapes primerenques. El laboratori liderat per la doctora Violeta Serra, cap del Grup de Teràpies Experimentals del VHIO, ha desenvolupat un test basat en la detecció de la proteïna RAD51 com a biomarcador funcional de la reparació per recombinació homòloga (HRR). Actualment està treballant en la validació d’aquest test per estratificar pacients amb càncer associat a la deficiència en aquesta via de reparació del dany de l’ADN, el que es coneix com a HRD.
Aquest treball avalua la viabilitat i la capacitat del test per predir quines pacients podrien respondre al tractament neoadjuvant en càncer de mama en etapes primerenques. Per això, es van analitzar les mostres tumorals de l’estudi GeparOla, en col·laboració amb el grup alemany GBG. GeparOla és un estudi clínic aleatoritzat que va comparar la taxa de resposta patològica completa del tractament neoadjuvant amb laparib, un inhibidor de PARP davant del tractament amb quimioteràpia.
Així, l’objectiu era avaluar si el biomarcador RAD51 podia identificar pacients amb diferents taxes de resposta al tractament neoadjuvant dins aquesta població prèviament seleccionada, segons ha explicat el cap de la Unitat de Bioestadística del VHIO, el doctor Guillermo Villacampa.
Els resultats van mostrat que de les 90 mostres avaluables pel test RAD51, el 80% va presentar nivells de RAD51 compatibles amb HRD funcional. La taxa de resposta patològica completa després del tractament amb l’inhibidor del PARP en pacients amb HRD per RAD51 va ser del 66,7%, mentre que va disminuir al 22,2% en pacients sense HRD per RAD51.
La cap del Grup de Genètica del Càncer Hereditari i coautora del treball, la doctora Judith Balmaña, ha conclòs que les dades subratllen el potencial del test RAD51 per adaptar les estratègies al càncer de mama en etapes primerenques. Ha afegit que els estudis basats en biomarcadors futurs hauran de tenir en compte aquesta informació per refinar els factors d’estratificació i millorar la selecció de pacients. Aquest és el cas de l’estudi RADIOLA liderat per SOLTI que té per objectiu validar el test RAD51 en càncer de mama avançat i que informarà sobre els seus resultats durant aquest any.
Els resultats s’han publicat a la revista ‘Clinical Cancer Research’.
