Un equip liderat per Antonio Pérez Pulido i Manuel Muñoz, investigadors de la Universitat Pablo de Olavide, i Rosa Maria Soler, de la Universitat de Lleida i responsable del grup de recerca Unitat de Senyalització Neuronal de l’Institut de Recerca Biomèdica de Lleida, ha identificat una diana biològica per a combatre l’Atròfia Muscular Espinal: l’esfingomielinasa àcida (ASM), un enzim implicat en el metabolisme dels lípids del sistema nerviós.
La troballa connecta per primera vegada l’AME amb els esfingolípids —grasses essencials en la membrana de les cèl·lules i per a la coordinació de ‘missatges’, sobretot en el sistema nerviós— i obre la porta a noves estratègies terapèutiques basades en fàrmacs ja existents. El treball ha estat publicat a la revista ‘Biomedicine & Pharmacotherapy’.
L’Atròfia Muscular Espinal (AME) és considerada com una malaltia rara. Encara que afecta a un de cada vuit mil naixements, una de cada quaranta persones és portadora i té la taxa de mortalitat més alta de totes les malalties hereditàries. Afecta principalment a les motoneurones, que són els ‘cables’ que porten el missatge als músculs perquè es moguin.
