El 20% dels casos de càncer de mama i ovari s’associen a antecedents familiars pel que els experts animen a aquesta població a acudir a les unitats de consell genètic: “No és esnobisme, els qui ho fan viuen més en entrar en programes específics, revisions i cures”.
Així ho ha assenyalat en roda de premsa el cap del servei d’Oncologia de l’hospital Clínic Sant Carles, Pedro Pérez Segura, en roda de premsa per a presentar la campanya “La resposta del càncer de mama podria estar en els teus gens” i l’informe “Codi Càncer Hereditari”, impulsada per l’Associació Mama Ovari Hereditari (AMOH) i l’Aliança MSD-AstraZeneca.
Pérez Segura distingeix entre el càncer de mama i ovari hereditari i el familiar. El primer (amb una prevalença menor, entre el 5-10%) és el que afecta diverses generacions, els pacients són joves, els tumors tenen relació entre ells i hi ha mutació genètica mentre que en el familiar hi ha menys casos, l’edat és més avançada i no hi ha necessàriament una mutació.
Segons aquest expert, a Espanya no hi ha dades sobre els pacients que acudeixen a les unitats de consell genètic si bé aquesta prestació inclosa en la cartera de serveis del Sistema Nacional de Salut, igual que el test genètic, és recomanable per a aquesta població, ja que permet conèixer el risc i, sobretot, a quins programes preventius pot accedir.
El test genètic està recomanat a dones que tenen càncer de mama molt joves, famílies que tenen aquest càncer associat o no a altres tumors, i famílies on existeix un home afectat per càncer de mama.
També en dones menors de 50 o 60 anys amb càncer de mama triple negatiu, encara que no tinguin antecedents familiars.
La campanya vol visibilitzar “aquest circuit” de test genètic i unitats d’assessorament per la seva intenció no sols predictiva, també preventiva i amb teràpies dirigides a les alteracions genètiques.
“Ja hem de passar el capítol de dona, major de 50 i mamografies cada dos anys” segons aquest oncòleg: “no es tracta de fer moltes proves sovint sinó de donar a cada persona el que requereix, en funció del seu risc”.
En l’informe “Codi de Càncer Hereditari” també es destaca la importància d’explicar a les persones amb càncer de mama hereditari que se sotmetran a un test genètic la repercussió que, tant per a elles com per als seus familiars, pot tenir un resultat positiu.
I planteja, en funció de si són homes o dones, mesures de prevenció i de seguiment com, per exemple, mamografies, ressonàncies o cirurgies preventives com una mastectomia.
Un 50% de probabilitats de transmetre-ho als fills
La coordinadora de la Unitat de Consell Genètic en Càncer de l’Hospital General Universitari d’Elx, Ana Beatriz Sánchez, ha posat el focus en les diferències entre comunitats per a accedir a les proves genètiques i en els recursos limitats, per la qual cosa ha fet una crida a favor de l’equitat.
També ha informat que a les persones que se’ls identifica una variant patogènica existeix un 50% de probabilitats que ho transmetin a la seva descendència.
Sánchez ha advocat per aplicar millores en els temps d’espera per a realitzar-se una prova i aconseguir els criteris de qualitat mínims exigibles, amb una atenció igualitària en tot el país.
Per part seva, la directora mèdica d’Oncologia de MSD a Espanya, Rute Álvarez, ha insistit en la importància de la formació en els metges especialistes i d’Atenció Primària per a millorar la identificació del càncer de mama hereditari i la coordinació assistencial.
