L’estiu és una època especialment beneficiosa per als pacients amb psoriasis, una malaltia crònica no contagiosa de la pell que es caracteritza per l’aparició de taques vermelles i escatoses, que, si bé milloren amb el sol, els qui les pateixen solen ocultar-les per temor al rebuig. Iscar, un pacient de 28 anys, diagnosticat amb psoriasis des de la seva adolescència, relata que “el mental és el que més costa”, perquè considera que “encara hi ha prou rebuig” degut al desconeixement sobre la malaltia i al fet que les persones encara no comprenen que la psoriasi no és contagiosa.
Per a la vicepresidenta de l’Associació Acció Psoriasi, Montserrat Ginés, qui també pateix aquesta malaltia, la patologia implica “una afectació emocional molt important, perquè sovint els pacients tendeixen a amagar-se, a no mostrar-se i a autoexcloure’s”. Ginés explica que “encara hi ha moltes persones amb psoriasis que senten inseguretat en mostrar la seva pell a l’estiu, per por del rebuig i a l’estigma que existeix per desconeixement”.
L’Organització Mundial de la Salut (OMS) ha reconegut la psoriasi com “una malaltia crònica, no transmissible, dolorosa, desfigurant i incapacitant”, que actualment pateix entre el 2% i el 3% de la població, amb una prevalença que va en augment. A Espanya aproximadament el 2,3% dels seus habitants, és a dir, més d’un milió de persones, pateix psoriasis. Els efectes d’aquesta patologia van més enllà del físic, d’acord amb els resultats de l’enquesta NEXT Psoriasi a la qual han respost 1.265 pacients A tota Espanya. Segons revela aquesta enquesta la malaltia podria estar associada amb el desenvolupament d’altres malalties, algunes de caràcter psicològic. Segons l’enquesta, amb freqüència els pacients presenten falta d’autoestima, ansietat i un major risc de depressió. Per la dermatòloga de l’Hospital de la Mar Marta Ferran, “els pacients amb psoriasis tenen un estigma molt gran per tenir aquesta malaltia, perquè a part de l’afectació física, l’afectació psicològica i a la qualitat de vida és molt gran”.
Del total dels enquestats, el 26% va dir patir ansietat, mentre que el 10% va assenyalar experimentar depressió.
Per a la dermatòloga de l’Hospital de la Mar de Barcelona Marta Ferran, “els pacients amb psoriasis tenen un estigma molt gran per tenir aquesta malaltia, perquè a part de l’afectació física, l’afectació psicològica i a la qualitat de vida és molt gran”.
Els enquestats han manifestat que la psoriasi té un impacte rellevant sobre la seva qualitat de vida, el 34,6% va assenyalar afectacions a nivell emocional, el 25,6% sobre la capacitat de mantenir el somni, i el 24,4% en les seves relacions amb la família o parella.
No obstant això, l’enquesta suggereix que l’atenció psicològica brindada als pacients és residual, perquè segons l’informe només un 3% dels casos va dir haver rebut atenció per part d’especialistes de la salut mental.
Ferran ha manifestat a EFE la necessitat de fer “un control de la malaltia de manera holística, no sols de la part pròpiament mèdica (inflamació de la pell i articulacions), sinó també la part emocional que comporta el sofriment de la malaltia”. EFE
